IRCA登録メリットと登録までの流れ

01世界共通の基準を満たす審査員/監査員として認知

IRCAでの登録は審査員/監査員に要求される力量の世界水準を満たしていることを意味します。また審査員/監査員の評価登録において世界で通用するのは、IRCAでの登録のみです。IRCAの認定トレーニングや審査員/監査員の評価登録は世界共通であり、IRCAで登録していれば、世界のどこの国においても、同等の力量をもっていると認知されます。

02必要なCPDを自由に計画し実施できるプログラム

IRCAのCPDはそれぞれのメンバー固有のものとされ、自分自身が真に身につけるべき力量を特定し、その目標を達成するためのCPD活動を計画し、実施していくことができます。認証機関に所属する方と企業で内部監査をされている方では身につけたい力量が異なるのは当然であるとIRCAは考え、幅広いCPD活動を認めています。

03国内外のメンバーとのネットワーク構築

コロナ禍の中、欧州圏のみならずアジア圏でも活発にウェビナーが開催されるようになりました。国内でもリモート監査勉強会やクオリティ4.0に関わる意見交換会などメンバー同士のネットワーク構築の機会が増えています。また、独自のディスカッションボード Quality Connect、CQIやIRCAのTwitterやLinkedIn等のSNSアカウントなどを通じて、世界中のメンバーと情報交換や議論の場をもつことができます。

04国外取引先の二者監査を受審もしくは実施の際に有効

世界で通用するIRCAの審査員/監査員登録は在外子会社や海外サプライヤに対する監査や海外取引先からの監査受審の際に役に立ちます。また、国際入札の際にIRCAの登録者がいることが要件になることもあるなど、グローバルマーケットにおける存在感は抜群です。

05多様なクオリティ専門情報と学習コンテンツの取得

IRCAのウェブサイトやCQIのウェブサイト (quality.org)、あるいは月刊専門誌 Quality World、各種ウェビナー、イベント等の多様な活動を通じて、審査/監査、規格、あるいはクオリティ等に関わる専門情報や学習機会が提供されます。ISO19011やISO9004を含む様々な規格のテクニカルレポートが用意され、登録メンバーは無料で取得し、学習することが可能です。

06規格に関する最新の一次情報を入手

ISOの委員会にリエゾンA組織として参加するCQIを通じて、規格開発に関わる意見を提供する機会を得たり、規格開発に関わる最新情報を入手したりすることができます。また、IRCA登録メンバーは、団体に所属する一員として、ISO に対して正式に意見を具申することができる立場にあります。新たな情報は登録メンバーにメールマガジンやウェブサイトのニュースを通じて速やかに伝えられます。

07内部監査や二者監査の実績でも昇格が可能

IRCAでは、第三者認証審査だけでなく、第二者監査、また一定の制約はありますが、 内部監査の実績も昇格の要件として認めています。 第三者認証審査を実施しない、企業内で活躍する監査員であっても昇格することが可能で、Auditor (審査員)、Lead Auditor (主任審査員)、さらにはPrincipal Auditor (プリンシパル審査員)として登録している企業人も少なくありません。

08キャリアに関する情報の取得

CQI IRCAは、登録メンバーのキャリアアップのお手伝いをするオンラインのCareer Hubをオープンしました。コンテンツは現在英語のみですが、仕事紹介のページでは日本企業や外資系企業の日本国内のお仕事の紹介もあります。

09企業向け 団体登録 OEA制度の活用

OEA（Organization Employing Auditors）は、複数のIRCA審査員/監査員を計画的に登録、育成、配置し、クオリティの側面から企業価値の向上や競争力の強化に取り組む企業を対象にした企業向けの契約制度です。 クオリティ関連職務を担う人材の育成に積極的に取り組んでいる組織や、内部プロセス、審査員/監査員の力量、及びサプライチェーンが有効に管理されていることを確実にしたいと考える組織が参画をしています。

OEAについて知る    団体登録 OEA相談フォーム

10SIG 専門家グループへの参加

CQI IRCAでは、特定の業界や、品質活動の種類ごとにさまざまな分野の専門グループ（SIGs: Special Interest Group）が立ち上がっており、経験と関心を有するメンバーが中心となって、専門家同士の学習、情報共有、相互支援を通じた自発的な能力開発の場が存在しており、業界への影響力を高めている事例が多く見られます。現在、サステナビリティSIG、統合マネジメントシステムSIG、審査/監査SIG、デミングSIG、医薬品クオリティSIGなど、発起人の発案によりさまざまな機会が存在しています。英語での参加ですが、国際的な活動で登録メンバーが貢献することができます。