登録スキーム
IRCA では14種類の登録スキームを提供しています。
それぞれのスキームは『ISO 19011 マネジメントシステム監査のための指針』と、『ISO 17021 適合性評価−マネジメントシステムの審査及び認証を行う機関に対する要求事項』に基づく審査/監査を対象としています。
IRCA審査員/監査員の登録スキームとその基準/文書について下記の表をご参照ください。
登録スキーム一覧
品質マネジメントシステム
（QMS）
このスキームに関連する規格
- ISO 9001 品質マネジメントシステム - 要求事項
環境マネジメントシステム
（EMS）
このスキームに関連する規格
- ISO 14001 環境マネジメントシステム − 要求事項及び利用の手引
労働安全衛生マネジメントシステム
（OHSMS）
このスキームに関連する規格
- OHSAS 18001 労働安全衛生マネジメントシステム − 要求事項
- ISO 45001 労働安全衛生マネジメントシステム − 要求事項及び利用の手引
食品安全マネジメントシステム
（FSMS）
このスキームに関連する規格
- ISO 22000 食品安全マネジメントシステム－フードチェーンに関わる組織に対する要求事項
情報セキュリティマネジメントシステム
（ISMS）
このスキームに関連する規格
- ISO/IEC 27001 情報技術−セキュリティ技術 - 情報セキュリティマネジメントシステム - 要求事項
- ISO/IEC 27002 情報技術−セキュリティ技術 - 情報セキュリティマネジメントの実践のための基準
- ISO/IEC 27006 情報技術−セキュリティ技術 - 情報セキュリティマネジメントシステムの審査及び認証を行う機関に対する要求事項
IT サービスマネジメントシステム
（ITSMS）
このスキームに関連する規格
- ISO 20000 情報技術 - サービスマネジメント
事業継続マネジメントシステム
（BCMS）
このスキームに関連する規格
- ISO 22301 社会セキュリティ - 事業継続マネジメントシステム - 要求事項
医薬品品質マネジメントシステム
（PQMS）
このスキームに関連する規格/ガイドライン
- ICH Q10: 医薬品品質システム
- ICH Q9: 品質リスクマネジメント
- ICH Q8: 製剤開発
- ICH Q7: 原薬GMP ガイドライン
医療機器品質マネジメントシステム
（MD-QMS）
このスキームに関連する規格/ガイドライン
- ISO13485 医療機器－品質マネジメントシステム－規制目的のための要求事項
エネルギーマネジメントシステム
（EnMS）
このスキームに関連する規格
- ISO 50001 エネルギーマネジメントシステム - 要求事項及び利用の手引
海上安全マネジメントシステム
（Maritime）
このスキームに関連するコード
- ISM コード: 船舶の安全航行及び汚染防止のための国際管理コード
IRCA RBA
（RBA）
このスキームに関連する規定類
- 電子業界行動規範 Responsible Business Alliance Code of Conduct
- Responsible Business Alliance Validated Audit Program (VAP) Audit Criteria
- Responsible Business Alliance VAP Audit Operations Manual
社会システム
（SS）
このスキームに関連する規定類
- WARP プログラム
- Ethical Trading Initiative (ETI) Base Code
- RBA Validated Audit Program (VAP) Audit Criteria
- 国連や国際労働機関の関連する条約及び主要なマネジメント原則 など
航空宇宙品質マネジメントシステム
（Aero space）
このスキームに関連する規格
- ISO 9001 品質マネジメントシステム - 要求事項
もしくは - AS/EN/JISQ 9100: 品質マネジメントシステム - 航空宇宙 - 要求事項
もしくは - AS/EN 9110: 品質マネジメントシステム - 航空宇宙 - 整備組織の要求事項
品質マネジメントシステムと環境マネジメントシステムに登録するなど、複数のスキームにご登録いただくことも可能です。
ただし、1つのスキームに複数のグレードでご登録いただくことはできません。
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